Antonio Escudero
Bienvenidos a este nuevo proyecto que por fin me he decidido a llevar a cabo;
Os cuento: he vivido la mitad de mi vida, aún soy joven, 33 años, con una enfermedad renal crónica y siempre he deseado compartir mis experiencias con otras personas que estuvieran en mi situación para ayudarlas en la medida de lo posible e intentar informarlas sobre aspectos y cuestiones que conllevan esta particular realidad y que normalmente nadie nos sabe reponder.
Un poquito sobre mí: enfermé con 17 años, estuve bastante grave durante unos meses ya que padezco una enfermedad de las denominadas “raras” (en su momento mas desconocida aún que en la actualidad) por lo que costó un poco dar con el tratamiento. Por ello mis riñones quedaron dañados irreversiblemente. Me sometí a un trasplante que rechacé en menos de dos días por culpa de mi enfermedad y ahí comenzó mi andadura en la vida siendo un enfermo renal. Estuve varios años en diálisis peritoneal, después pasé a hemodiálisis, terapia con la que sigo aunque actualmente, considerándome muy, muy afortunado ya que la realizo a diario en mi domicilio.
Pero aunque este es mi curriculum médico, he conseguido vencer las dificultades y sacrificios que conlleva ser un enfermo renal crónico y en ningún momento he dejado de hacer todo tipo de cosas que si hubiera estado mas sano habría hecho: estudié en la universidad, he ido de vacaciones por España y por Europa, ya os contaré… y con la ayuda impagable de mi incondicional familia y mis queridos amigos he compaginado todas mis obligaciones médicas con una vida “normal”.
En esta página quiero compartir todas las cuestiones que he ido aprendiendo a lo largo de todos estos años, animándoos a conocer y agradecer todo lo que la vida nos ofrece a pesar de las dificultades que pueden surgirnos.
¡¡Bienvenidos!!
Hola antonio, soy Julia de madrid, España. Tengo poliquistosis renal heredada por parte de madre, me la diagnosticaron con 30 años ahora tango 45 y me esta avanzando muy rapida la enfermedad, estoy aterrada porque se lo que es. Me gustaria poder hablar con gente con mi mismo problema, un saludo.
My son had been diagnosed at age 7 with DDD (dense deopist disease) also known as MPGN Type II . For 11 years under the care of nephrologists in the USA, he was treated with many immuno suppresants but thank goodness we did not allow the use of prednizone steroid therapy which is something the doctors constantly told my ex wife and I was necessary. So after being treated with SCXT ( stem cell xeno transplantation) in July 2009, he immediately exhibited improvement and continues to improve!
Soy Mar y estoy en Palma de Mallorca. Tengo 38 años y llevo en esta historia 14 años (7 años transplantada y 5 ahora en diálisis peritoneal con cicladora). Estoy, como tú dices, encantada con este sistema. He viajado y viajo, acabé mis estudios, trabajo 8 horas – y alguna más que no querría-, pasé de vivir con mis padres a tener casa propia y pareja. Y seguimos luchando… cada día.
Soy Oly , de Monterrey Nuevo León, México. Mi mamá padece IRC y pues como leí en varios de tus comentarios, en ocaciones los médicos no nos dan la informacion necesaria, aki me informaré de esta enfermedad…
Saludos y que estes bien!
=)